Kamagra : statut pharmacologique et absence d'autorisation en France
Le Kamagra est présenté sur de multiples plateformes étrangères comme une alternative économique pour le traitement de la dysfonction érectile. Sur le plan biochimique, il revendique la présence de citrate de sildénafil, principe actif vasodilatateur initialement développé par Pfizer pour la spécialité princeps Viagra. Conçu et produit en Inde par les laboratoires Ajanta Pharma, le Kamagra cible les patients à la recherche d'inhibiteurs de la PDE5 sans consultation médicale préalable.
Cependant, une distinction fondamentale sépare une molécule théorique de sa mise à disposition dans le réseau de santé français. Le Kamagra ne dispose d'aucune Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) délivrée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ou par l'Agence européenne des médicaments (EMA). Sur le marché numérique, certains distributeurs le présentent abusivement comme un complément de confort ou un aphrodisiaque en vente libre, contournant délibérément les exigences de pharmacovigilance en vigueur en France.
L'absence d'évaluation par les autorités européennes signifie qu'aucun organisme indépendant n'a inspecté les chaînes de fabrication pour ce marché, ni validé la biodisponibilité réelle du produit. Pour l'autorité sanitaire française, un comprimé de Kamagra entrant sur le territoire relève juridiquement de la contrefaçon médicamenteuse.