Pharmacie des Camoins
Cialis Soft (Tadalafil) : définition, pharmacocinétique et mécanisme d'action
Le Cialis Soft est une formulation galénique orodispersible et sublinguale de tadalafil, un inhibiteur réversible et puissant de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Contrairement aux comprimés pelliculés classiques à délitement gastrique, cette forme à mâcher ou à laisser fondre sous la langue libère la molécule active directement au contact du réseau capillaire de la muqueuse buccale.
Sur le plan hémodynamique, le tadalafil ne provoque pas d'érection spontanée : la présence d'un désir et d'une stimulation sexuelle demeure impérative. Lors de la phase d'excitation, les cellules endothéliales et les neurones non adrénergiques non cholinergiques (NANC) libèrent localement du monoxyde d'azote (NO). Ce gaz active l'enzyme guanylate cyclase, qui transforme le GTP en guanosine monophosphate cyclique (GMPc). L'élévation intracellulaire du GMPc provoque la relaxation des fibres musculaires lisses entourant les artères hélicines et les espaces caverneux, favorisant un afflux massif de sang et comprimant les veinules sous-albuginées pour maintenir la tumescence.
Le rôle ciblé du tadalafil consiste à bloquer l'enzyme PDE5, responsable de l'hydrolyse du GMPc. En inhibant cette dégradation, la concentration de GMPc reste stable dans le tissu érectile tout au long de la période de sollicitation amoureuse.
Rappel d'usage officinal : Le tadalafil n'agit pas comme un inducteur automatique ou un aphrodisiaque. Dès que le rapport s'achève et que la stimulation psychologique ou physique cesse, la dégradation physiologique reprend ses droits et le pénis retrouve son état de flaccidité habituel.
